Coartazione Aortica: E’ una cardiopatia caratterizzata dal restringimento dell'arco aortico, al di sotto dell'origine dell'arteria succlavia sinistra, vicino al punto d'inserzione del dotto arterioso di Botallo. La frequenza è di circa il 10 per cento delle cardiopatie congenite e colpisce di più i soggetti di sesso maschile. Questa cardiopatia determina una riduzione della portata sanguigna sotto al restringimento, quindi una diminuzione della quota di sangue nelle parti inferiori, con valori pressori elevati negli arti superiori, e ridotti negli arti inferiori. Generalmente questa cardiopatia nella sua forma di moderata gravita non determina sintomi particolari, salvo il riscontro di una pressione arteriosa elevata nella parte superiore del tronco.
Nelle forme più gravi la sintomatologia è data da episodi di scompenso, con grave ritardo nella crescita. La mortalità nelle forme gravi in cui si ha un'evidente sintomatologia nei primi anni di vita è massima al primo anno di vita; buona la sopravvivenza per le forme di modesta gravita. La terapia è chirurgica e consiste nella resezione del tratto ristretto e in una anastomosi tra i due tratti arteriosi e aortici.
